Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации; растворение и разведение вводимых парентерально лекарственных препаратов (в качестве базового раствора).

Противопоказания

Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких; отек головного мозга; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность; состояния, которые могут вызывать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз артерий и нефросклероз), преэклампсией; сопутствующая терапия глюкокортикостероидами в больших дозах; противопоказания к добавляемым в раствор препаратам.

Побочные действия

При правильном применении препарата нежелательные эффекты маловероятны.

Нежелательные реакции, зафиксированные за время постмаркетингового применения, сгруппированы по системам и органам и приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости.

Со стороны системы кровообращения:ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема, кровоизлияние/гематома, ощущение жжения, крапивница в месте введения, тромбоз или флебит в месте введения.

Прочие: лихорадка, инфекции в месте введения (при нарушении правил антисептики).

При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.

С осторожностью

Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), ацидоз, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикоз беременных.

Особые указания

При проведении любой инфузии необходимо наблюдать за состоянием пациента, за клиническими и биологическими показателями, особенно важно оценивать электролиты плазмы крови.

В организме детей из-за незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме крови.

При появлении реакций гиперчувствительности или инфузионных реакций инфузию следует немедленно прекратить и принять необходимые терапевтические меры по показаниям.

В зависимости от объема и скорости инфузии на фоне внутривенного введения препарата возможен риск развития гиперволемии и/или перегрузки растворенными веществами и нарушений баланса электролитов.

У пациентов с почечной недостаточностью препарат следует применять с особой осторожностью или не применять совсем. Применение препарата у таких пациентов может привести к задержке натрия.

Применять только прозрачный раствор, без видимых включений, и если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе.

Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появления осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9%. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики.

Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу.

Способ применения

Внутривенно (капельно).

Дозы, скорость и продолжительность применения подбираются индивидуально в зависимости от показания к применению, возраста, массы тела, состояния больного и сопутствующей терапии, а также от эффективности лечения с точки зрения общих симптомов и лабораторных показателей.

Перед введением препарат нагревают до 36-38 °С.

Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора и в среднем составляет 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/мин. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сут.

Скорость введения 540 мл/ч, при необходимости скорость введения увеличивают.

Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров, а именно: определение натрия, калия, хлора в крови и моче; исследование кислотноосновного равновесия; определение остаточного азота и концентрации креатинина в плазме крови) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.

При длительном введении больших доз 0,9% раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль лабораторных параметров.

Передозировка

Симптомы: рвота, тошнота, диарея, спастическая боль в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность мышц, генерализованные судороги, кома и смерть.

Избыточное введение раствора натрия хлорида 0,9% может вызвать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может привести к гиперхлоремическому ацидозу.

Если раствор натрия хлорида 0,9% используется в качестве базового раствора для разведения и транспорта других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента.

Лечение:

Симптоматическое.

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Натрия хлорид - 9,0 г;

вода для инъекций - до 1 л.

Теоретическая осмолярность - 308 мОсм/л.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакодинамика

Плазмозамещающее средство.

Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма.

0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).

Фармакокинетика

Концентрация ионов натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).

При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.

Влияние на способность управлять транспортными средствами

Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Форма выпуска и дозировка

Раствор для инфузий, 0,9%.

Упаковка

По 50, 100, 200, 250, 400, 500 мл в бутылки из полиэтилена низкой плотности, без колпачка или с навариваемым евроколпачком или пластиковым колпачком или пробкой инфузионной или колпачком (евроколпачком).

По 1 бутылке в герметично запаянном пакете из пленки полимерной или без пакета вместе с инструкцией по применению в пачке.

От 1 до 96 бутылок без пачек в герметично запаянных пакетах или без пакетов с равным количеством инструкций по применению в ящике из картона гофрированного (для стационаров).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание препарата при условии сохранности герметичности упаковки не является противопоказанием к его применению.

Несмачиваемость внутренней поверхности упаковки не является противопоказанием к его применению.

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Отзывы о НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 0,9% 100 МЛ №1

Основано на 1 отзыве

Григорий М.

19.04.2024

Я использовал НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0.9%“ в медицинских целях и остался доволен результатом. Препарат обеспечивает изотоническое растворение, что позволяет использовать его для различных медицинских процедур, таких как инъекции, промывание ран, увлажнение слизистых оболочек и других.

Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Действующее вещество НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0.9%

НАТРИЯ ХЛОРИД

Условия хранения НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0.9%

При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание препарата при условии сохранности герметичности упаковки не является противопоказанием к его применению.Несмачиваемость внутренней поверхности упаковки не является противопоказанием к его применению.

Срок годности НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0.9%

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0.9%

По рецепту

Аналоги НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 0,9% 100 МЛ №1

НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 0,9% 400 МЛ №16 Найти в аптеках

НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 0,9% 400 МЛ №1 Найти в аптеках

НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 0,9% 100 МЛ №36 Найти в аптеках

НАТРИЯ ХЛОРИД БУФУС РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0,9% 10 МЛ №100 Найти в аптеках

НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 0,9% 100 МЛ №1 в Москве: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению. НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 0,9% 100 МЛ №1 в Москве – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф Информация носит ознакомительный характер и не является публичной офертой.

Список товаров по алфавиту

Наверх